ESTUVIMOS PRESENTES EN LA IV REUNIÓN DE LA RED CYTED-BIOTOX EN PUEBLA (MEJICO)

De visita en el Laboratorio de electrofisiología del Dr. Enrique Soto (izq.) junto con la Dra Rosangela Itri (Der.)

Miembros de la Red CYTED-BIOTOX

En la Benemérita Universidad Autónoma de Puebla

Participantes del curso "Métodos para la Caracterización de Toxinas y sus Aplicaciones Biomédicas"

Más sobre la Red CYTED-BIOTOX

CURSO BIOFÍSICA MOLECULAR DE MEMBRANAS LIPÍDICAS EN LA HABANA (SEPTIEMBRE 2014)

 

Docentes: 
Dra. María Laura Fanani; Mgst. Lohans Pedrera Puentes

Lugar de realización: 
Facultad de Biología, Universidad de la Habana
Organizado por la Red CYTED-BIOTOX y la Universidad de La Habana

Actividades 2014 Red CYTED-BIOTOX

Cronograma de actividades

Lunes 8 de septiembre

9:00- 10:00hs, clase teórica No1_AUTOORGANIZACIÓN DE BIOMEMBRANAS

10:00- 11:30hs clase teórica No 2_MESOMORFISMO DE AGREGADOS LIPÍDICOS

11:30-13:00hs clase teórica No 4_MONOCAPAS INSOLUBLES DE UN COMPONENTE

Almuerzo

14:00- 16:00hs clase de problemas (No 3)_AUTORGANIZACION DE ANFIFILOS

Martes 9 de septiembre

8:30- 9:45hs, clase teórica No 5_ELECTROSTÁTICA DE SUPERFICIE

9:45- 11:00hs clase teórica No 6_MONOCAPAS DE GIBBS E INTERACCION ANFIFILOS MEMBRANAS

11:30- 13:00hs clase de laboratorio Grupo I

Almuerzo

15:00- 16:30hs clase de laboratorio Grupo II

Miercoles 10 de septiembre

8:30- 10:00hs clase teórica No 7_INTERACCION LATERAL DE COMPONENTES DE MEMBRANA

10:00- 11:30hs, clase teórica No 8_REGULACIÓN DE LA TEXTURA DE MEMBRANAS LIPÍDICA

11:30- 13:00hs clase teórica No 9_MEMBRANAS LIPÍDICAS MEZCLA QUE CONTIENEN COLESTEROL

Almuerzo

13:30- 15:00hs clase de laboratorio Grupo III

15:00- 16:30hs clase de laboratorio Grupo IV

Jueves 11 de septiembre

9:00- 10:30hs, clase teórica No 10_MEMBRANAS COMPLEJAS

11:00- 12:30hs clase teórica No 11_CATALISIS INTERFACIAL Y SU REGULACIÓN

12:30 se reparten los trabajos para presentar oralmente en grupos de a dos alumnos

Viernes 12 de septiembre

13:00 - 16:30hs presentaciones orales de los trabajos

I- Objetivos

El curso está dirigido a alumnos de post-grado que están realizando su Tesis de Doctorado o Doctores realizando su post-doctorado en Ciencias Químicas, Físicas y Biomédicas. Se imparten conocimientos básicos sobre los avances referidos a las bases moleculares y supramoleculares responsables de las interacciones, autoorganización, estructura, dinámica y estabilidad topológica de biomembranas, así como las bases físicas de algunas metodologías para su estudio. Además, se revisará de forma detallada las ventajas y desventajas del uso de films monomoleculares (monocapas de Langmuir) como modelo de membrana biológica. Los conocimientos básicos previos requeridos son los correspondientes a cursos de nivel universitario de pre-grado en carreras de Ciencias Químicas, Físicas, Biológicas y Biomédicas.

 

II- Contenido resumido de las secciones principales.

1.-   Anfipaticidad molecular y estructural de biomoléculas. Coexistencia intra- e intermolecular de interacciones "fuertes", "débiles", de "corto" y "largo" alcance. Tipos, origen y aspectos termodinámicos de energías de interacción. Tensión superficial y presión de superficie. Tipos de moléculas anfipáticas, surfactantes, lípidos, proteínas, fármacos.

2.-      Estado físico de cadenas hidrocarbonadas. Autoorganización topológica. Estado micelar, termodinámica de micelización. Bicapas lipídicas autoensambladas: SUVs, LUVs y GUVs. Films monomoleculares: Monocapas de Langmuir y de Gibbs. Electrostática  interfasial y de biomembranas. Rheológia de superficies bidimensionales. Organización intermolecular y transiciones de fase bidimensionales. Sistemas puros y mezclas. Penetración de monocapas por compuestos anfifílicos de moderada solubilidad en agua.

3.-      Organización estructural supramolecular de cadenas hidrocarbonadas. Interacciones cadena-cadena. Transiciones de fase sólido-sólido y sólido-líquido. Cambios energéticos.  Polimorfismo. Estados cristalino, gel y líquido-cristalino, estructuras características. Mesomorfismo termotrópico y liotrópico. Transiciones y diagramas de fase de fosfolípidos y esfingolípidos. Fases no bicapas. Frustración estructural y relajación bi- y tri-dimensional.  Procesos de fisión, hemifusión y fusión de membranas.

4.-      Segregación y coexistencia topológica y termodinámica de dominios laterales. Nucleación y crecimiento de dominios lipídicos. Tensión de línea. Formas y tamaños de dominios y factores que la regulan. Dominios liquido-expandidos, líquidos-ordenados y sólidos. Percolación. Difusión lateral y transversal. Variaciones de espesor y viscoelasticidad de biointerfaces. Campos eléctrostáticos locales y externos. Su influencia en la topografía y estructura lateral  de dominios segregados en biomembranas.

5.-       Catálisis enzimática en sistemas organizados. Proteínas anfitrópicas  y enzimas asociadas a interfases. Reducción de dimensionalidad y direccionamiento vectorial. Interacción de enzimas lipolíticas con interfases lipídicas. Modulación de la actividad enzimática por la organización intermolecular, estado de fase y topología de la interfase. Transmisión, traducción y amplificación de información en biointerfaces. Modulación bidireccional entre procesos biocatalíticos y topología supramolecular

8.-    Técnicas de visualización de membranas lipídicas: Microscopía de ángulo de Brewster. Microscopía de fluorescencia de monocapas y bicapas. Membranas transferidas a soporte sólido: películas de Langmuir-Blodget y Langmuir Schaeffer. Visualización de proteínas asociadas a membranas lipídicas heterogeneas. Técnicas de manipulación de monocapas lipídicas: campos eléctricos y pinzas ópticas.

CURSO DE " BIOFÍSICA DE BIOMEMBRANAS" DE LA UNC (MAYO A JULIO 2014)

ES ESTA EDICIÓN DEL CURSO DE BIOFÍSICA DE BIOMEMBRANAS TUVIMOS EL GUSTO DE RECIBIR COMO PROFESORA INVITADA A LA DRA. ANA MARIA GENNARO, DE LA UNL QUE NOS HABLO DE "ELECTRO SPIN RESONANCE". MUCHAS GRACIAS ANA MARIA!!

FRANCESCA Y MILI: NUESTRAS REPRESENTANTES EN LA XLIII REUNIÓN ANUAL DE LA SOCIEDAD ARGENTINA DE BIOFÍSICA 2014 (SIERRA DE LA VENTANA)

Poster: “The incorporation of amphiphilic derivates of L - ascorbic acid induce reorganization of phospholipid bilayers”

                                                                  

Giudice F.; Mottola M.; Ambroggio E.; Fanani M.L.        

Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba (CIQUIBIC), Departamento de Química Biológica, Facultad de Ciencias Químicas, universidad Nacional de Córdoba, Haya de la Torre y Medina Allende, Ciudad Universitaria, X5000HUA, Córdoba,Argentina.

Recently it has been shown that some amphiphilic derivatives of L-ascorbic acid (ASC_n) , such as ascorbyl palmitate (ASC₁₆) self-organizes in coageles nanostructures (Palma review 2007). Those structures act as a good adjuvant in immunization of animal model (1), presumably by some cytotoxic property. Also, ascorbyl laurate (ASC₁₂), containing a shorter aliphatic chain enhances ophthalmological permeation of other drugs (2). These effects could be due to a direct interaction of the ASC_n with biological membranes. Previous studies demonstrated a significant ability of ASC₁₆ to penetrate phospholipid monolayers, regulated by the electrostatic properties of both the subphase and the resulting interface (3). In this study the interaction of three types of ASC_n (ASC₁₆, ascorbyl myristate, ASC₁₄ and ASC₁₂) with model membranes was investigated. The model system chosen has greater structural relationship with cell membranes than phospholipid monolayers: phospholipid bilayers organized in nanoscale vesicles. Since ASC_n shows an acidic group with a pKa of 4.2, the insertion at a neutral pH of these drugs to 100 nm unilamelar vesicles (LUVs) of phosphatidyloleoylphosphatidylcholine (POPC), which are originally neutral, are monitored by measurements of changes in zeta potential. Our results show a large change in the hydration of the polar head group of phospholipids by measuring changes in the Generalized Polarization of laurdan, consistent with a rigidifying effect for all the ASC_n studied in a magnitude ASC₁₄ > ASC₁₂ > ASC₁₆. Similar effect was observed by measurement of the anisotropy of DPH (diphenylhexatriene),

SAB 2014

La reunión "NANO-CÓRDOBA" se organiza con el objetivo de generar un espacio interdisciplinario de discusión en temáticas relacionadas con la nanociencia y la nanotecnología en la región centro del país. 

Fecha de inicio y fin: 22/10/2014 al 24/10/2014

EL CIQUIBIC BIEN REPRESENTADO

DISFRUTAMOS UNA VELADA CON MÚSICA EN VIVO

LOS COLEGAS DE MENDOZA

RECIBIMOS LA VISITA DEL Dr. DANIEL GUERRA GIRALDEZ DESDE LIMA

EN EL BRINDIS

Lugar: Salón Auditorio del Rectorado ubicado en Ciudad Universitaria (UNC) de la ciudad de Córdoba, Argentina.

Esta reunión tiene como objetivo proporcionar un foro interdisciplinario regional sobre los últimos avances en nanociencia y nanotecnología, incluyendo las herramientas utilizadas para su estudio, teniendo en cuenta enfoques experimentales y teóricos. La atención se centrará principalmente en síntesis, caracterización y modelización de nanomateriales y nanocompuestos. La reunión abarcará también las correlaciones estructura-propiedad en la comprensión de la escala nanométrica, de los fenómenos fundamentales que ocurren en la nanoescala y los procesos, diseño, aplicaciones y el desarrollo industrial de nanosistemas. Para este último objetivo se planifica realizar una sección especial con representantes de empresas de base tecnológica y laboratorios de innovación. La reunión contará con sesiones dedicadas nanomedicina y nanofarmacología, síntesis y aplicaciones de nanomateriales,  nanosensores y plasmónica, modelado de propiedades de nanoestructuras y biofísica de sistemas nanoestructurados con especialistas nacionales y extranjeros líderes en sus áreas de interés. 

Secciones de posters:

1_ Nanomedicina y Nanofarmacología

2_ Síntesis y aplicaciones de Nanomateriales

3_ Nanosensores y plasmónica

4_ Modelado de propiedades de nanoestructuras

5_ Biofísica de sistemas nanoestructurados