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Nuestro laboratorio ha desarrollado durante los últimos años una labor de consolidación en el estudio de la estructura lateral (formación de dominios) y reología de membranas lipídicas, en especial las que contienen esfingolípidos sencillos como esfingomielina y ceramida. En trabajos anteriores, hemos realizados estudios sobre el efecto que la actividad de enzimas fosfohidrolíticas tiene sobre estos sistemas. Nuestros modelos experimentales más utilizados son las monocapas lipídicas, aunque también nos interesa los liposomas como modelo de bicapas. Actualmente nos proponemos investigar las propiedades de derivados de Vitamina C sustituidos por cadenas hidrocarbonadas de 12 a 16C que mantienen el fuerte carácter antioxidante y anfifílico y son de amplio uso cosmético y farmacológico. En particular nos interesa la interacción de estas drogas con membranas lipídicas modelo y su modulación por las propiedades biofísicas de dichas membranas. En los próximos años estudiaremos también la interacción con membrana de otra familia de fármacos anfifílicos citotóxicos estructuralmente muy diferente, pertenecientes a las familias de las alkil-lisofosfolípidos como la miltefosina y edelfosina.

domingo, 6 de diciembre de 2015

ESTUVIMOS PRESENTES EN EL "LATIN AMERICAN CROSSTALK IN BIOPHYSICS AND PHYSIOLOGY. SBF.UY-SAB" EN SALTO, URUGUAY

Este importante congreso binacional Uruguayo-Argentino se desarrollo del 26 al 29 de noviembre del 2015 en las instalaciones del complejo hidroeléctrico Salto Grande como producto de un gran esfuerzo de la Seccional Biofísica de la Sociedad Uruguaya de Biociencias (SBF.uy) y la Sociedad Argentina de Biofísica (SAB). !Felicitaciones a los organizadores por el rotundo éxito!


Pudimos compartir el evento con investigadores prestigiosos a nivel mundial. De derecha a izquierda: Luis Bagatolli (Dinamarca); Yenisleidy Zulueta Diaz; M.Laura Fanani; Agustin Mangiarotti; Rosangela Itri (Brasil); Elisa Mariani; Gerardo Fidelio y Manuel Prieto (Portugal).

De izquierda a derecha: Felix Goñi (España); Yenisleidy Zulueta Diaz; Gerardo Fidelio; Manuel Prieto (Portugal); Daniel Peluffo (Uruguay ORGANIZADOR). Abajo: Juan Carmelo Gomez Fernandez (España) y M. Laura Fanani.

Con las chicas en los posters

sábado, 5 de diciembre de 2015

YENY PARTICIPÓ DEL VIII CURSO POSLATAM EN SALTO, URUGUAY


Del 23 al 25 de Noviembre del 2015 se realizó el VIII Curso POSLATAM (Latinoamerican Posgraduate Program in Biophysics) en Salto, Uruguay y Yeny, junto con otros estudiantes del CIQUIBIC estuvieron participando.

Los Cursos POSLTAM son requisito para participar del Programa que impulsa LAFEBS (Latin American Federation of Biophysical Societies), del cual participan diversas Universidades Latinoamericanas incluida la Universidad Nacional de Córdoba. Para mas información visita: LAFEBS


Podes también visitar la página del evento: VIII POSLATAM y ver los comentarios en facebook (Biofísicos ARG) 

Si te lo has perdido este año atento porque la próxima edición es en Tucumán (2016) como parte del los festejos bicentenarios.


miércoles, 24 de junio de 2015

ESTUVIMOS PRESENTES EN LA IV REUNIÓN DE LA RED CYTED-BIOTOX EN PUEBLA (MEJICO)


De visita en el Laboratorio de electrofisiología del Dr. Enrique Soto (izq.) junto con la Dra Rosangela Itri (Der.)
Miembros de la Red CYTED-BIOTOX
En la Benemérita Universidad Autónoma de Puebla


Participantes del curso "Métodos para la Caracterización de Toxinas y sus Aplicaciones Biomédicas"
Más sobre la Red CYTED-BIOTOX

domingo, 7 de junio de 2015

CURSO BIOFÍSICA MOLECULAR DE MEMBRANAS LIPÍDICAS EN LA HABANA (SEPTIEMBRE 2014)

 


Docentes: 
Dra. María Laura Fanani; Mgst. Lohans Pedrera Puentes
Lugar de realización: 
Facultad de Biología, Universidad de la Habana
Organizado por la Red CYTED-BIOTOX y la Universidad de La Habana

Cronograma de actividades

Lunes 8 de septiembre
9:00- 10:00hs, clase teórica No1_AUTOORGANIZACIÓN DE BIOMEMBRANAS
10:00- 11:30hs clase teórica No 2_MESOMORFISMO DE AGREGADOS LIPÍDICOS
11:30-13:00hs clase teórica No 4_MONOCAPAS INSOLUBLES DE UN COMPONENTE
Almuerzo
14:00- 16:00hs clase de problemas (No 3)_AUTORGANIZACION DE ANFIFILOS

Martes 9 de septiembre
8:30- 9:45hs, clase teórica No 5_ELECTROSTÁTICA DE SUPERFICIE
9:45- 11:00hs clase teórica No 6_MONOCAPAS DE GIBBS E INTERACCION ANFIFILOS MEMBRANAS
11:30- 13:00hs clase de laboratorio Grupo I
Almuerzo
15:00- 16:30hs clase de laboratorio Grupo II

Miercoles 10 de septiembre
8:30- 10:00hs clase teórica No 7_INTERACCION LATERAL DE COMPONENTES DE MEMBRANA
10:00- 11:30hs, clase teórica No 8_REGULACIÓN DE LA TEXTURA DE MEMBRANAS LIPÍDICA
11:30- 13:00hs clase teórica No 9_MEMBRANAS LIPÍDICAS MEZCLA QUE CONTIENEN COLESTEROL
Almuerzo
13:30- 15:00hs clase de laboratorio Grupo III
15:00- 16:30hs clase de laboratorio Grupo IV

Jueves 11 de septiembre
9:00- 10:30hs, clase teórica No 10_MEMBRANAS COMPLEJAS
11:00- 12:30hs clase teórica No 11_CATALISIS INTERFACIAL Y SU REGULACIÓN
12:30 se reparten los trabajos para presentar oralmente en grupos de a dos alumnos

Viernes 12 de septiembre
13:00 - 16:30hs presentaciones orales de los trabajos


I- Objetivos

El curso está dirigido a alumnos de post-grado que están realizando su Tesis de Doctorado o Doctores realizando su post-doctorado en Ciencias Químicas, Físicas y Biomédicas. Se imparten conocimientos básicos sobre los avances referidos a las bases moleculares y supramoleculares responsables de las interacciones, autoorganización, estructura, dinámica y estabilidad topológica de biomembranas, así como las bases físicas de algunas metodologías para su estudio. Además, se revisará de forma detallada las ventajas y desventajas del uso de films monomoleculares (monocapas de Langmuir) como modelo de membrana biológica. Los conocimientos básicos previos requeridos son los correspondientes a cursos de nivel universitario de pre-grado en carreras de Ciencias Químicas, Físicas, Biológicas y Biomédicas.
 
II- Contenido resumido de las secciones principales.

1.-   Anfipaticidad molecular y estructural de biomoléculas. Coexistencia intra- e intermolecular de interacciones "fuertes", "débiles", de "corto" y "largo" alcance. Tipos, origen y aspectos termodinámicos de energías de interacción. Tensión superficial y presión de superficie. Tipos de moléculas anfipáticas, surfactantes, lípidos, proteínas, fármacos.

2.-      Estado físico de cadenas hidrocarbonadas. Autoorganización topológica. Estado micelar, termodinámica de micelización. Bicapas lipídicas autoensambladas: SUVs, LUVs y GUVs. Films monomoleculares: Monocapas de Langmuir y de Gibbs. Electrostática  interfasial y de biomembranas. Rheológia de superficies bidimensionales. Organización intermolecular y transiciones de fase bidimensionales. Sistemas puros y mezclas. Penetración de monocapas por compuestos anfifílicos de moderada solubilidad en agua.

3.-      Organización estructural supramolecular de cadenas hidrocarbonadas. Interacciones cadena-cadena. Transiciones de fase sólido-sólido y sólido-líquido. Cambios energéticos.  Polimorfismo. Estados cristalino, gel y líquido-cristalino, estructuras características. Mesomorfismo termotrópico y liotrópico. Transiciones y diagramas de fase de fosfolípidos y esfingolípidos. Fases no bicapas. Frustración estructural y relajación bi- y tri-dimensional.  Procesos de fisión, hemifusión y fusión de membranas.

4.-      Segregación y coexistencia topológica y termodinámica de dominios laterales. Nucleación y crecimiento de dominios lipídicos. Tensión de línea. Formas y tamaños de dominios y factores que la regulan. Dominios liquido-expandidos, líquidos-ordenados y sólidos. Percolación. Difusión lateral y transversal. Variaciones de espesor y viscoelasticidad de biointerfaces. Campos eléctrostáticos locales y externos. Su influencia en la topografía y estructura lateral  de dominios segregados en biomembranas.

5.-       Catálisis enzimática en sistemas organizados. Proteínas anfitrópicas  y enzimas asociadas a interfases. Reducción de dimensionalidad y direccionamiento vectorial. Interacción de enzimas lipolíticas con interfases lipídicas. Modulación de la actividad enzimática por la organización intermolecular, estado de fase y topología de la interfase. Transmisión, traducción y amplificación de información en biointerfaces. Modulación bidireccional entre procesos biocatalíticos y topología supramolecular

8.-    Técnicas de visualización de membranas lipídicas: Microscopía de ángulo de Brewster. Microscopía de fluorescencia de monocapas y bicapas. Membranas transferidas a soporte sólido: películas de Langmuir-Blodget y Langmuir Schaeffer. Visualización de proteínas asociadas a membranas lipídicas heterogeneas. Técnicas de manipulación de monocapas lipídicas: campos eléctricos y pinzas ópticas.


CURSO DE " BIOFÍSICA DE BIOMEMBRANAS" DE LA UNC (MAYO A JULIO 2014)
ES ESTA EDICIÓN DEL CURSO DE BIOFÍSICA DE BIOMEMBRANAS TUVIMOS EL GUSTO DE RECIBIR COMO PROFESORA INVITADA A LA DRA. ANA MARIA GENNARO, DE LA UNL QUE NOS HABLO DE "ELECTRO SPIN RESONANCE". MUCHAS GRACIAS ANA MARIA!!



FRANCESCA Y MILI: NUESTRAS REPRESENTANTES EN LA XLIII REUNIÓN ANUAL DE LA SOCIEDAD ARGENTINA DE BIOFÍSICA 2014 (SIERRA DE LA VENTANA)
Poster: “The incorporation of amphiphilic derivates of L - ascorbic acid induce reorganization of phospholipid bilayers”
                                                                  
Giudice F.; Mottola M.; Ambroggio E.; Fanani M.L.        
Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba (CIQUIBIC), Departamento de Química Biológica, Facultad de Ciencias Químicas, universidad Nacional de Córdoba, Haya de la Torre y Medina Allende, Ciudad Universitaria, X5000HUA, Córdoba,Argentina.

Recently it has been shown that some amphiphilic derivatives of L-ascorbic acid (ASCn) , such as ascorbyl palmitate (ASC16) self-organizes in coageles nanostructures (Palma review 2007). Those structures act as a good adjuvant in immunization of animal model (1), presumably by some cytotoxic property. Also, ascorbyl laurate (ASC12), containing a shorter aliphatic chain enhances ophthalmological permeation of other drugs (2). These effects could be due to a direct interaction of the ASCn with biological membranes. Previous studies demonstrated a significant ability of ASC16 to penetrate phospholipid monolayers, regulated by the electrostatic properties of both the subphase and the resulting interface (3). In this study the interaction of three types of ASCn (ASC16, ascorbyl myristate, ASC14 and ASC12) with model membranes was investigated. The model system chosen has greater structural relationship with cell membranes than phospholipid monolayers: phospholipid bilayers organized in nanoscale vesicles. Since ASCn shows an acidic group with a pKa of 4.2, the insertion at a neutral pH of these drugs to 100 nm unilamelar vesicles (LUVs) of phosphatidyloleoylphosphatidylcholine (POPC), which are originally neutral, are monitored by measurements of changes in zeta potential. Our results show a large change in the hydration of the polar head group of phospholipids by measuring changes in the Generalized Polarization of laurdan, consistent with a rigidifying effect for all the ASCn studied in a magnitude ASC14 > ASC12 > ASC16. Similar effect was observed by measurement of the anisotropy of DPH (diphenylhexatriene),



La reunión "NANO-CÓRDOBA" se organiza con el objetivo de generar un espacio interdisciplinario de discusión en temáticas relacionadas con la nanociencia y la nanotecnología en la región centro del país. 
Fecha de inicio y fin: 22/10/2014 al 24/10/2014
EL CIQUIBIC BIEN REPRESENTADO

DISFRUTAMOS UNA VELADA CON MÚSICA EN VIVO

LOS COLEGAS DE MENDOZA


RECIBIMOS LA VISITA DEL Dr. DANIEL GUERRA GIRALDEZ DESDE LIMA

EN EL BRINDIS


Lugar: Salón Auditorio del Rectorado ubicado en Ciudad Universitaria (UNC) de la ciudad de Córdoba, Argentina.

Esta reunión tiene como objetivo proporcionar un foro interdisciplinario regional sobre los últimos avances en nanociencia y nanotecnología, incluyendo las herramientas utilizadas para su estudio, teniendo en cuenta enfoques experimentales y teóricos. La atención se centrará principalmente en síntesis, caracterización y modelización de nanomateriales y nanocompuestos. La reunión abarcará también las correlaciones estructura-propiedad en la comprensión de la escala nanométrica, de los fenómenos fundamentales que ocurren en la nanoescala y los procesos, diseño, aplicaciones y el desarrollo industrial de nanosistemas. Para este último objetivo se planifica realizar una sección especial con representantes de empresas de base tecnológica y laboratorios de innovación. La reunión contará con sesiones dedicadas nanomedicina y nanofarmacología, síntesis y aplicaciones de nanomateriales,  nanosensores y plasmónica, modelado de propiedades de nanoestructuras y biofísica de sistemas nanoestructurados con especialistas nacionales y extranjeros líderes en sus áreas de interés. 
Secciones de posters:
1_ Nanomedicina y Nanofarmacología
2_ Síntesis y aplicaciones de Nanomateriales
3_ Nanosensores y plasmónica
4_ Modelado de propiedades de nanoestructuras
5_ Biofísica de sistemas nanoestructurados

miércoles, 27 de mayo de 2015

RECIBIMOS LA VISITA DE DAYANE DOS SANTOS ALVARES DESDE BRASIL

Dayane nos visita desde el grupo del Dr. Joao Ruggiero Neto en la Univ. de Sao Paulo, por cuatro meses para desarrollar el proyecto “Interacción del péptido antimicrobiano y antitumoral, MP1, con dominios lipídicos“ en nuestro laboratorio y en colaboración también con el Dr. Ambroggio. Financiado por Proyecto BEPE- FAPESP 2015-01508-3. Bienvenida Dayane!

jueves, 15 de enero de 2015

RECIBIMOS LA VISITA DEL DR. CARLOS ALVAREZ VALCARCEL, DE LA UNIV. DE LA HABANA

EL DR. CARLOS ALVAREZ VALCARCEL (UNV. DE LA HABANA), VISITÓ EL CIQUIBIC EN CARÁCTER DE COORDINADOR IBEROAMERICANO DE LA RED CYTED-BIOTOX: TOXINAS PARA
LA BIOMEDICINA


El Dr. Alvarez Valcarcel dictó el seminario “Sticholysinas: desde su descubrimiento a la comprensión de la conexión estructura-función-membrana: aplicaciones” donde integro los temas principles de las lineas de investigación que se llevan a cabo en el Centro de Estudio de Proteinas en la Univ. de La Habana. En ese mismo acto se hizo entrega al Dr. Alvarez Valcarcel de un diploma como "Visitante Distinguido" otorgado por la Facultad de Ciencias Químicas, UNC.
Saliendo del seminario del Dr. Alvarez y de la entrega de su diploma como Visitante Distinguido de la FCQ - UNC. De izquierda a derecha: Dr. Gerardo Fidelio,, Dra. M. Laura Fanani, Dr. Carlos Alvarez Valcercel, Dr. Bruno Maggio, Lic. Yenisleidy Zulueta Diaz.